למשרד הבריאות לא חשוב שכל יום שעובר הוא קריטי

לצפייה במכתב שנשלח: מכתבים לבריאות 20 לדצמבר 2016.

לימור יחיא, אשתו של חולה טרשת נפוצה, שלחה לנו ולכל גופי התקשורת את סיפורו של בעלה, והתחננה שנשתף את הסיפור כדי שמשרד הבריאות יזרז את הטיפול במקרה ויאפשר לו לקבל את התרופה שתעניק לו איכות חיים בסיסית:

"בעלי, יעקב, הוא בן 45 והוא אבא מדהים לשלוש נסיכות בנות 21, 17 ו-13. אה, והוא גם חולה בטרשת נפוצה פרוגרסיבית, מחלה כרונית בה הגוף לאט לאט מתנוון והתפקוד הפיזי נפגע עד למצב של נכות.

אבל אנחנו משפחה אופטימית, בעלי עובד כמפעיל משאבת בטון ומפרנס בכבוד את המשפחה שלנו. אנחנו לא צריכים ולא רוצים שום דבר מאף אחד.

לאחרונה קיבלנו בשורה משמחת שנותנת תקווה, נמצאה תרופה בשם 'אוקרווס', שיכולה לעכב את התדרדרות המחלה ובכך לדחות את אובדן התפקוד הפיזי של הגוף.

אבל בישראל כמו בישראל, בירוקרטיה של משרד הבריאות מונעת ממנו ומחולים נוספים שעבורם התרופה היא קרן אור של תקווה לקבל אותה.
ה'וועדה המייעצת' של משרד הבריאות שאמורה לדון בתרופות כמו אוקרווס שנמצאות עדין בהליך רישום, לא הספיקה לדון בה, ותגיע לזה רק בסוף השנה הבאה.
למשרד הבריאות לא חשוב שבמחלה הזאת כל יום שעובר הוא קריטי, בכל יום שעובר יכול עוד איבר חיוני בגוף להיפגע ולהפוך למשותק… ללא התרופה, בעלי עלול להפוך מאדם המפרנס 5 נפשות לנתמך של ביטוח לאומי, וזה רק כי מישהו במשרד הבריאות לא מצא את הזמן לבצע את ההליך שיאפשר לנו לקבל את התרופה.

מסתבר שחיי החולים לא בראש סדר העדיפויות."

להשאיר תגובה

הזינו את פרטיכם בטופס, או לחצו על אחד מהאייקונים כדי להשתמש בחשבון קיים:

הלוגו של WordPress.com

אתה מגיב באמצעות חשבון WordPress.com שלך. לצאת מהמערכת /  לשנות )

תמונת גוגל

אתה מגיב באמצעות חשבון Google שלך. לצאת מהמערכת /  לשנות )

תמונת Twitter

אתה מגיב באמצעות חשבון Twitter שלך. לצאת מהמערכת /  לשנות )

תמונת Facebook

אתה מגיב באמצעות חשבון Facebook שלך. לצאת מהמערכת /  לשנות )

מתחבר ל-%s

This site uses Akismet to reduce spam. Learn how your comment data is processed.